Tres modalidades de imagen molecular para el diagnóstico de tumores

La nanotecnología y la biotecnología permiten, cada vez más, tratamientos personalizados contra el cáncer.


Una nanoplataforma híbrida diseñada por investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) permite la localización de un tumor integrando a la vez tres tipos distintos de medio de contraste para promover imagen médica molecular y multimodal por resonancia magnética nuclear (MRI), tomografía computerizada (CT) e imagen óptica por fluorescencia (OI).El resultado de este estudio, dirigido por Marco Filice y publicado en ACS Applied Materials & Interfaces, supone un avance en el campo del diagnóstico médico, ya que permite en una sola sesión y aplicando un único medio de contraste, obtener un resultado más preciso y específico, con mejor resolución, sensibilidad y capacidad de penetración en los tejidos.”No existe una única modalidad de imagen molecular que proporcione un diagnóstico perfecto. Nuestra nanoplataforma, diseñada basándose en el concepto de imagen molecular multimodal, es capaz de eludir las limitaciones intrínsecas de cada modalidad de imagen individual maximizando al mismo tiempo sus ventajas”, destaca Filice, investigador del departamento de Química en Ciencias Farmacéuticas de la UCM y responsable principal del trabajo.Hasta ahora probado en ratones, el diseño de esta plataforma convierte a los cánceres sólidos como sarcomas en sus principales dianas. Sin embargo, “considerando la flexibilidad en posibilidades de modificación de la nanoplataforma propuesta, con un correcto diseño de la instalación de los elementos de reconocimiento será posible ampliar la detección de más tipos de cánceres”, avanza Filice.Además de la UCM, en el estudio participan la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, el CIBER de Enfermedades Respiratorias, el Centro de Investigación Cooperativa en Biomateriales y la Fundación Vasca para la Ciencia Ikerbasque.


DOBLE CARA DE HIERRO Y ORO

Como el dios romano Janus, a quien las nanopartículas deben su nombre, estas “presentan dos caras opuestas, una de óxido de hierro embebido en una matriz de sílice que sirve como medio de contraste para promover la MRI y otra de oro para permitir la CT”, explica Alfredo Sánchez, investigador del departamento de Química Analítica de la UCM y primer autor del trabajo.Además, una sonda molecular instalada de manera específica en la zona áurea promueve la imagen óptica por fluorescencia mientras que un péptido selectivo para receptores hiperexpresados en tumores (secuencia RGD) y bien orientado sobre la superficie silícea que envuelve las nanopartícula de óxido de hierro es el responsable de identificar el tumor promoviendo finalmente la direccionalidad y vehiculización de la nanoplataforma a su diana.Después de la síntesis de las nanopartículas y la posterior comprobación de sus características y toxicidad, el equipo de investigadores procedió a su aplicación en modelos de ratones –en los cuales se había generado previamente un fibrosarcoma en su pata derecha– mediante la inyección de la nanopartícula en la cola “consiguiendo notables resultados de imagen en cada modalidad aplicada”, indica Filice.A pesar de que el recorrido para trasladar estos experimentos a humanos es largo, esta investigación demuestra que el tratamiento terapéutico personalizado “está empezando a ser una posibilidad concreta, gracias a la nanotecnología y a la biotecnología”, concluye Filice.



En los últimos años, la teranosis dirigida contra el cáncer, el tratamiento terapéutico concomitante y la visualización selectiva del tejido canceroso, se ha convertido en una poderosa estrategia para mejorar el pronóstico del paciente. En este contexto, las imágenes moleculares multimodales dirigidas, la combinación de diferentes modalidades de imágenes que superan sus limitaciones individuales, ha atraído una gran atención. Debido a sus propiedades únicas, los nanomateriales avanzados han ocupado un lugar central en el desarrollo de la terapéutica. En este trabajo, informamos sobre una nueva nanoplataforma de Janus mediante la combinación de una cara de cáscara de Fe3O4 NPs / sílice mesoporosa junto con una cara de nanopartículas de Au. Debido a su anisotropía, este nanomaterial híbrido permitió la modificación selectiva del sitio ortogonal de cada cara, permitiendo la incorporación de un péptido dirigido a la detección del cáncer (cRGD) y un tinte fluorescente. Debido a las características intrínsecas de esta nanoplataforma de Janus junto con las generadas selectivamente en sus superficies, el nanotransportador híbrido resultante promovió con éxito la imagen multimodal dirigida al tumor in vivo mediante resonancia magnética (núcleo de Fe3O4), tomografía computarizada (cara de AuNP) y seguimiento fluorescente (carga de tinte fluorescente) en un modelo de ratón con fibrosarcoma. Los resultados obtenidos avalan estas nanopartículas híbridas de Janus como una plataforma potente y flexible con funciones integradas de imágenes y portadores que se pueden equipar con características terapéuticas para generar un nanoportador multifuncional avanzado para la teranosis del cáncer dirigida.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30141615

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.8b10452#

http://www.madrimasd.org/notiweb/noticias/tres-modalidades-imagen-molecular-diagnostico-tumores?origen=notiweb

 2018 Sep 19;10(37):31032-31043. doi: 10.1021/acsami.8b10452. Epub 2018 Sep 7.

Hybrid Decorated Core@Shell Janus Nanoparticles as a Flexible Platform for Targeted Multimodal Molecular Bioimaging of Cancer.

 
DOI: 10.1021/acsami.8b10452
Publication Date (Web): August 24, 2018
Copyright © 2018 American Chemical Society

 

¿Qué es un quiste de ganglio?

Los quistes sinoviales son de causa desconocida (idiopáticos). Presumiblemente, representan una variante de la normalidad en las articulaciones o en la función de la vaina del tendón. Hay teorías que los relacionan con traumatismos articulares. Un ganglión es un tumor quístico benigno formado a expensas de las sinoviales tendinosas o articulares, que se localiza en las aponeurosis o los tendones, preferentemente alrededor de las articulaciones de las manos y los pies.3​ Aparece como manifestación clínica de degeneración mixoide sinovial.4​Está formado por una pared fibrosa con un contenido mucinoso rico en polisacáridos, por lo que no son malignos. El tamaño del ganglión puede variar con el tiempo e incluso pueden desaparecer por completo de forma espontánea. Su localización más frecuente es alrededor del dorso de la muñeca y de los dedos; el 80% de todos los gangliones se localizan alrededor de la articulación de la muñeca, especialmente en el área de los huesos escafoides y semilunar. Eliminación del líquido del quiste para descomprimirlo, aspirándolo con una aguja, e inmovilizando la articulación mediante una férula.
Si falla el tratamiento no invasivo, se plantea el quirúrgico. El objetivo de la cirugía es eliminar el origen del quiste. Esto podría requerir la extracción de un trozo de cápsula articular o de vaina tendinosa cercana al ganglión. Al extraer el quiste de la muñeca, se aplica una férula en el período post-operatorio. Algunos pacientes pueden sentir dolor, molestias e inflamación en la zona de la intervención quirúrgica, pero la actividad habitual se reanuda completamente una vez que ceden las molestias. Aún cuando la cirugía ofrece los mejores resultados de éxito en la extracción de los gangliones, estos quistes pueden recidivar.


https://youtu.be/Lcyeib7JKAk

Abordaje en equipo: osteosarcoma de la parte distal del fémur en adolescentes

Team Approach: Osteosarcoma of the Distal Part of the Femur in Adolescents

 

Fuente

Este artículo es originalmente publicado en:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29278618

https://insights.ovid.com/crossref?an=01874474-201712000-00001

https://jbjs.org/reader.php?source=JBJS_Reviews/Publish%20Ahead%20of%20Print//e5/fulltext&id=30887&rsuite_id=1520009&utm_campaign=jbjs-reviews&utm_content=65177627&utm_medium=social&utm_source=facebook#info

 

De:

 

Stitzlein RN1Wojcik J1Sebro RA1Balamuth NJ1,2Weber KL1,2.

 2017 Dec;5(12):e5. doi: 10.2106/JBJS.RVW.17.00030

 

Todos los derechos reservados para:

Copyright © 2017 Ovid Technologies, Inc., and its partners and affiliates. All Rights Reserved.
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Abstract
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    Osteosarcoma, while rare, is the most common primary bone sarcoma and accounts for up to 10% of all new pediatric cancer diagnoses annually in the United States.
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    Most commonly, osteosarcoma affects the distal part of the femur and occurs as a high-grade intramedullary (conventional) subtype.
  • *
    Patients with osteosarcoma are managed with a multidisciplinary team approach. Often, an orthopaedic oncologist initiates the workup after making a presumptive diagnosis on the basis of classic clinical and radiographic findings. Advanced imaging and a tissue biopsy are performed to evaluate the extent of disease and to histologically confirm the diagnosis. Musculoskeletal radiologists and pathologists are key team members who evaluate the imaging and tissue samples to make a definitive diagnosis, establish a prognosis, and help the clinicians to develop a treatment plan. Medical/pediatric oncologists are essential team members who provide the appropriate neoadjuvant and adjuvant chemotherapy treatment and assist with long-term surveillance to monitor for local or distant relapse. Orthopaedic oncologists develop and execute a plan for resection of the tumor followed by appropriate reconstruction.
  • *
    The current standard of care for distal femoral osteosarcoma is neoadjuvant chemotherapy followed by limb salvage for the surgically resectable tumor, reconstruction of the bone and soft-tissue defect, and adjuvant chemotherapy.
  • *
    The survival rate for patients with isolated osteosarcoma is approximately 70% and has not substantially improved in >25 years.

Resumen

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El osteosarcoma, aunque es raro, es el sarcoma óseo primario más común y representa hasta el 10% de todos los nuevos diagnósticos de cáncer pediátrico anuales en los Estados Unidos.
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Más comúnmente, el osteosarcoma afecta la parte distal del fémur y ocurre como un subtipo intramedular (convencional) de alto grado.
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Los pacientes con osteosarcoma se manejan con un enfoque de equipo multidisciplinario. A menudo, un oncólogo ortopédico inicia el estudio después de hacer un diagnóstico presuntivo sobre la base de los hallazgos clínicos y radiográficos clásicos. Se realizan imágenes avanzadas y una biopsia de tejido para evaluar la extensión de la enfermedad y confirmar histológicamente el diagnóstico. Los radiólogos y patólogos musculoesqueléticos son miembros clave del equipo que evalúan las imágenes y las muestras de tejido para hacer un diagnóstico definitivo, establecer un pronóstico y ayudar a los médicos a desarrollar un plan de tratamiento. Los oncólogos médicos / pediátricos son miembros esenciales del equipo que proporcionan el tratamiento de quimioterapia neoadyuvante y adyuvante apropiado y ayudan con la vigilancia a largo plazo para controlar la recaída local o a distancia. Los oncólogos ortopédicos desarrollan y ejecutan un plan para la resección del tumor seguido de una reconstrucción adecuada.
*
El estándar actual de atención para el osteosarcoma femoral distal es la quimioterapia neoadyuvante seguida del salvamento de la extremidad para el tumor quirúrgicamente resecable, la reconstrucción del defecto óseo y de partes blandas, y la quimioterapia adyuvante.
*
La tasa de supervivencia de los pacientes con osteosarcoma aislado es aproximadamente del 70% y no mejoró sustancialmente en> 25 años.

 

 

 

¿Con qué frecuencia se produce la falla del eje en las endoprótesis de osteointegración compresiva para la reconstrucción oncológica?

How Often Does Spindle Failure Occur in Compressive Osseointegration Endoprostheses for Oncologic Reconstruction?

 

Fuente

Este artículo es publicado originalmente en:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27106130

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4887378/

https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11999-016-4839-7

 

De:

Goldman LH1,2Morse LJ3O’Donnell RJ4Wustrack RL4.

 2016 Jul;474(7):1714-23. doi: 10.1007/s11999-016-4839-7. Epub 2016 Apr 22.

 

Todos los derechos reservados para:

 

Copyright © The Association of Bone and Joint Surgeons® 2016

 

Abstract

BACKGROUND:

Compressive osseointegration is a promising modality for limb salvage in distal femoral oncologic tumors. However, few studies have explored short-term survival rates in a large patient cohort of distal femur compressive endoprostheses or highlighted the risk factors for spindle failures.

QUESTIONS/PURPOSES:

We asked: (1) What is the frequency of compressive osseointegration spindle failure in distal femoral reconstructions? (2) What are the characteristics of rotational failure cases with distal femur compressive osseointegration endoprostheses? (3) What are the risk factors for mechanical and rotational failure of distal femur compressive osseointegration implantation? (4) What are other modalities of failure or causes of revision surgery, which affect patients undergoing distal femur compressive osseointegration implantation for oncologic reconstruction?

CONCLUSIONS:

Distal femur compressive osseointegration is a viable method for endoprosthetic reconstruction. Rotational failure is rare with the majority occurring early. No variables were found to correlate with increased risk of mechanical failure. More research is needed to evaluate methods of preventing mechanical and rotational failures in addition to other common causes of revision such as infection in these massive endoprosthetic reconstructions.

 

 

 

Resumen

ANTECEDENTES:

La osteointegración compresiva es una modalidad prometedora para el salvamento de la extremidad en tumores oncológicos femorales distales. Sin embargo, pocos estudios han explorado las tasas de supervivencia a corto plazo en una gran cohorte de pacientes con endoprótesis de compresión del fémur distal o han resaltado los factores de riesgo de fallas del eje.

 

PREGUNTAS / PROPÓSITOS:

Preguntamos: (1) ¿Cuál es la frecuencia de falla del husillo de osteointegración compresiva en las reconstrucciones femorales distales? (2) ¿Cuáles son las características de los casos de falla rotacional con endoprótesis de osteointegración compresiva del fémur distal? (3) ¿Cuáles son los factores de riesgo para la falla mecánica y rotacional del implante de oseointegración distal del fémur? (4) ¿Cuáles son otras modalidades de falla o causas de la cirugía de revisión, que afectan a los pacientes sometidos a implante de osteointegración compresiva de fémur distal para la reconstrucción oncológica?

CONCLUSIONES:

La osteointegración compresiva del fémur distal es un método viable para la reconstrucción endoprotésica. La falla rotacional es rara y la mayoría ocurre temprano. No se encontraron variables que se correlacionen con un mayor riesgo de falla mecánica. Se necesita más investigación para evaluar los métodos de prevención de fallas mecánicas y rotacionales, además de otras causas comunes de revisión, como la infección en estas reconstrucciones endoprotésicas masivas.

 

PMID: 27106130  PMCID:  PMC4887378   DOI:  10.1007/s11999-016-4839-7
[Indexed for MEDLINE]

Free PMC Article

 

Los tumores pediátricos malignos de hueso: una revisión y actualización sobre los retos actuales y emergentes objetivos de medicamentos

Pediatric Malignant Bone Tumors: A Review and Update on Current Challenges, and Emerging Drug Targets.

 

Fuente

Este artículo es originalmente publicado en:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27265835

 

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1538544216300141

De:

Jackson TM1, Bittman M2, Granowetter L3

 

Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care. 2016 Jul;46(7):213-28. doi: 10.1016/j.cppeds.2016.04.002. Epub 2016 Jun 2.

Todos los derechos reservados para:

Copyright © 2016. Published by Elsevier Inc.

 

Abstract

Osteosarcoma (OS) and the Ewing sarcoma family of tumors (ESFT) are the most common malignant bone tumors in children and adolescents. While significant improvements in survival have been seen in other pediatric malignancies the treatment and prognosis for pediatric bone tumors has remained unchanged for the past 3 decades. This review and update of pediatric malignant bone tumors will provide a general overview of osteosarcoma and the Ewing sarcoma family of tumors, discuss bone tumor genomics, current challenges, and emerging drug targets.

 

Resumen

El osteosarcoma (OS) y la familia del sarcoma de Ewing de tumores (TFSE) son los tumores óseos malignos más frecuentes en niños y adolescentes. Si bien las mejoras significativas en la supervivencia se han observado en otros tumores malignos pediátricos el tratamiento y el pronóstico de los tumores óseos pediátricos se ha mantenido sin cambios durante los últimos 3 décadas. Esta revisión y actualización de los tumores óseos malignos pediátricos proporcionarán una visión general de osteosarcoma y el sarcoma de Ewing de la familia de los tumores, discutir genómica óseas tumorales, los retos actuales y objetivos de drogas emergentes.

Copyright © 2016. Published by Elsevier Inc.

[PubMed – in process]

Los dos tumores óseos malignos más frecuentes en la infancia son el Sarcoma de Ewing (Upper limbs) y el Sarcoma osteogénico (lower limbs)

Solitary and Multiple #Osteochondroma

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:

http://orthopaedicprinciples.com/2016/01/solitary-and-multiple-osteochondroma/

https://youtu.be/94hmcpM24aA
De:

Courtesy: Prof Nabile Ebraheim, University of Toledo, Ohio, USA
Todos los derechos reservados para:

Copyright@orthopaedicprinciples.com. All right rerserved.

 

Educational video describing the condition of osteochondroma.
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Dr Genaro Espejo / El Hospital de Alta Especialidad de Veracruz (HAEV) Contará con Clínica de Tumores Óseos

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Este artículo es originalmente publicado en:

http://www.elgolfo.info/nota/349449-contara-haev-con-clinica-de-tumores-oseos/
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Este proyecto, que estará encabezado por el médico Genaro Espejo Sánchez…

 

Tumores óseos en pie y tobillo

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:

http://footankleco.com/tumores-oseos-en-pie-y-tobillo/

Los tumores óseos en pie y tobillo representan el 1-5% del total del esqueleto #foot #ankle #tumor #pie#tobillo footankleco.com/tumores-oseos-…

 

Tumores óseos en pie y tobillo https://t.co/dSVd5zUZAx

Tumores óseos y Lesiones pseudotumorales