¿Con qué frecuencia se produce la falla del eje en las endoprótesis de osteointegración compresiva para la reconstrucción oncológica?

How Often Does Spindle Failure Occur in Compressive Osseointegration Endoprostheses for Oncologic Reconstruction?

 

Fuente

Este artículo es publicado originalmente en:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27106130

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4887378/

https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11999-016-4839-7

 

De:

Goldman LH1,2Morse LJ3O’Donnell RJ4Wustrack RL4.

 2016 Jul;474(7):1714-23. doi: 10.1007/s11999-016-4839-7. Epub 2016 Apr 22.

 

Todos los derechos reservados para:

 

Copyright © The Association of Bone and Joint Surgeons® 2016

 

Abstract

BACKGROUND:

Compressive osseointegration is a promising modality for limb salvage in distal femoral oncologic tumors. However, few studies have explored short-term survival rates in a large patient cohort of distal femur compressive endoprostheses or highlighted the risk factors for spindle failures.

QUESTIONS/PURPOSES:

We asked: (1) What is the frequency of compressive osseointegration spindle failure in distal femoral reconstructions? (2) What are the characteristics of rotational failure cases with distal femur compressive osseointegration endoprostheses? (3) What are the risk factors for mechanical and rotational failure of distal femur compressive osseointegration implantation? (4) What are other modalities of failure or causes of revision surgery, which affect patients undergoing distal femur compressive osseointegration implantation for oncologic reconstruction?

CONCLUSIONS:

Distal femur compressive osseointegration is a viable method for endoprosthetic reconstruction. Rotational failure is rare with the majority occurring early. No variables were found to correlate with increased risk of mechanical failure. More research is needed to evaluate methods of preventing mechanical and rotational failures in addition to other common causes of revision such as infection in these massive endoprosthetic reconstructions.

 

 

 

Resumen

ANTECEDENTES:

La osteointegración compresiva es una modalidad prometedora para el salvamento de la extremidad en tumores oncológicos femorales distales. Sin embargo, pocos estudios han explorado las tasas de supervivencia a corto plazo en una gran cohorte de pacientes con endoprótesis de compresión del fémur distal o han resaltado los factores de riesgo de fallas del eje.

 

PREGUNTAS / PROPÓSITOS:

Preguntamos: (1) ¿Cuál es la frecuencia de falla del husillo de osteointegración compresiva en las reconstrucciones femorales distales? (2) ¿Cuáles son las características de los casos de falla rotacional con endoprótesis de osteointegración compresiva del fémur distal? (3) ¿Cuáles son los factores de riesgo para la falla mecánica y rotacional del implante de oseointegración distal del fémur? (4) ¿Cuáles son otras modalidades de falla o causas de la cirugía de revisión, que afectan a los pacientes sometidos a implante de osteointegración compresiva de fémur distal para la reconstrucción oncológica?

CONCLUSIONES:

La osteointegración compresiva del fémur distal es un método viable para la reconstrucción endoprotésica. La falla rotacional es rara y la mayoría ocurre temprano. No se encontraron variables que se correlacionen con un mayor riesgo de falla mecánica. Se necesita más investigación para evaluar los métodos de prevención de fallas mecánicas y rotacionales, además de otras causas comunes de revisión, como la infección en estas reconstrucciones endoprotésicas masivas.

 

PMID: 27106130  PMCID:  PMC4887378   DOI:  10.1007/s11999-016-4839-7
[Indexed for MEDLINE]

Free PMC Article

 

Los tumores pediátricos malignos de hueso: una revisión y actualización sobre los retos actuales y emergentes objetivos de medicamentos

Pediatric Malignant Bone Tumors: A Review and Update on Current Challenges, and Emerging Drug Targets.

 

Fuente

Este artículo es originalmente publicado en:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27265835

 

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1538544216300141

 
De:

Jackson TM1, Bittman M2, Granowetter L3

 

Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care. 2016 Jul;46(7):213-28. doi: 10.1016/j.cppeds.2016.04.002. Epub 2016 Jun 2.

 
Todos los derechos reservados para:

Copyright © 2016. Published by Elsevier Inc.

 

Abstract

Osteosarcoma (OS) and the Ewing sarcoma family of tumors (ESFT) are the most common malignant bone tumors in children and adolescents. While significant improvements in survival have been seen in other pediatric malignancies the treatment and prognosis for pediatric bone tumors has remained unchanged for the past 3 decades. This review and update of pediatric malignant bone tumors will provide a general overview of osteosarcoma and the Ewing sarcoma family of tumors, discuss bone tumor genomics, current challenges, and emerging drug targets.

 

Resumen

El osteosarcoma (OS) y la familia del sarcoma de Ewing de tumores (TFSE) son los tumores óseos malignos más frecuentes en niños y adolescentes. Si bien las mejoras significativas en la supervivencia se han observado en otros tumores malignos pediátricos el tratamiento y el pronóstico de los tumores óseos pediátricos se ha mantenido sin cambios durante los últimos 3 décadas. Esta revisión y actualización de los tumores óseos malignos pediátricos proporcionarán una visión general de osteosarcoma y el sarcoma de Ewing de la familia de los tumores, discutir genómica óseas tumorales, los retos actuales y objetivos de drogas emergentes.

Copyright © 2016. Published by Elsevier Inc.

[PubMed – in process]

Solitary and Multiple #Osteochondroma

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:

http://orthopaedicprinciples.com/2016/01/solitary-and-multiple-osteochondroma/

https://youtu.be/94hmcpM24aA
De:

Courtesy: Prof Nabile Ebraheim, University of Toledo, Ohio, USA
Todos los derechos reservados para:

Copyright@orthopaedicprinciples.com. All right rerserved.

 

Educational video describing the condition of osteochondroma.
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Dr Genaro Espejo / El Hospital de Alta Especialidad de Veracruz (HAEV) Contará con Clínica de Tumores Óseos

Fuente
Este artículo es originalmente publicado en:

http://www.elgolfo.info/nota/349449-contara-haev-con-clinica-de-tumores-oseos/
De: y  Todos los derechos reservados para:

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Nuestro portal nace en julio del 2004 con el lema: “el periódico de los veracruzanos en tiempo real“, con el fin de mantener informada a la ciudadanía acerca de los acontecimientos más relevantes en el estado de Veracruz y el mundo, priorizandoel tema político.

� 2009 elgolfo.info El periódico de los veracruzanos en tiempo real.
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Este proyecto, que estará encabezado por el médico Genaro Espejo Sánchez…

 

Epidemiología de tumores óseos y partes blandas del pie y tobillo

fuente:
Idioma:
Spanish
Autores:
Cedillo, Ernesto Andrés Delgado1 drdelgado@hotmail.com
Martínez, Genaro Rico1
González, Luis Miguel Linares1
Villaseñor, Eréndira Estrada1
Hernández, Saúl Renán León1
Campos, Raul Ble1
Fuente:
Acta Ortopedica Mexicana; may/jun2007, Vol. 21 Issue 3, p144-150, 7p
Tipo de documento:
Article
Descriptores:
FOOT
TUMORS
BONE
PAIN
EPIDEMIOLOGY
Palabras clave proporcionadas por el autor:
bone
epidemiology
foot
neoplasm’s
pain
dolor
epidemiología
hueso
neoplasias
pie
tobillo
Language of Keywords: 
English ; Spanish
Resumen (inglés):Design: Report of cases. 
Objective: 
Review of the cases in a period of 10 years with bone and soft tumors in foot and ankle, to knowing epidemilogical, clinic and patologic anatomy parameters to describe the behavior. 
Materials and methods:
Review of 166 cases from 1991 to 2000 and been analyze with descriptive statistic, association measurment for inside stratum, with odds ratio, hipótesis test whith chi square for qualitative date and t to Student for quantitative date. 
Results:
166 patients within 2 years to 78 years old, 81 with bone tumors and 79 with soft tumors, mostly benign, the most frequent was in the soft tissue ganglion and oseal benign exostosis in bone, 6 different malignant tumors, the principal affected zone were the toes, as a difference to literature, the most affected age group was 10 to 20 years followed to the 30 to 40 years old, we report 42 different patological diagnostics results to soft tissue and osseous tissue. 
Conclusion: 
clinical features is not a useful parameter to differentiate between malign or benign tumors and does not allow to establish the biological behavior, we propose the diagnostic algorithm that includes the intentional clinical probe, comparative X-ray in three projections with soft technique, in suspicion to malignant lesion may require CT scan, MRI, osseous scan and finally biopsy which will improve the final outcome. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Resumen (español):
Diseño: Reporte de casos. 
Objetivo: 
Revisar los casos con tumores óseos, partes blandas y lesiones seudotumorales del pie y tobillo en un período de 10 años para conocer los parámetros epidemiológicos, clínicos, de anatomía patológica y describir su comportamiento. 
Material y métodos: 
Revisión de 166 casos de 1991 al 2000, analizados a través de estadística descriptiva y medidas de asociación para estratificaciones internas, análisis de riesgo y pruebas de hipótesis de Chi cuadrada para datos cualitativos y t de Student para cuantitativos. 
Resultados: 
166 pacientes de 2 a 78 años, 81 lesiones óseas y 79 de partes blandas, en su mayoría benignas; la más frecuente de partes blandas fue ganglión y exostosis en huesos y 6 diferentes tipos de tumores malignos; la región más afectada fueron los dedos, a diferencia de lo reportado en la literatura, el grupo de edad con mayor incidencia es de los 10 a 20 años seguido por el de 30 a 40, se reportan 42 diferentes diagnósticos para partes blandas y partes óseas. 
Conclusiones: 
La presentación clínica no es útil para diferenciar entre tumores malignos y benignos ni permite establecer el comportamiento biológico, proponemos un algoritmo diagnóstico que incluye examen clínico intencionado, radiografías en 3 proyecciones y con técnica de partes blandas, comparativas. Ante la sospecha de lesiones malignas se puede requerir tomografía, resonancia magnética, gammagrafía ósea con MIBI (monohidroxibutilisonitrilo) y finalmente la biopsia excisional, esto redituará en un mejor pronóstico. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Copyright of Acta Ortopedica Mexicana is the property of Sociedad Mexicana de Ortopedia, AC and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder’s express written permission.However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)Afiliaciones del autor:1Instituto Nacional de RehabilitaciónISSN:16654717Número de acceso:26702354Base de datos:MedicLatina

Los dilemas en tumores óseos

Fuente:
 
Rico MG, Delgado CE, Estrada VE, González GR, Flores PN
Los dilemas en tumores óseos
Acta Ortop Mex 2007; 21 (6)
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 349-353
Archivo PDF: 154.74 Kb.
RESUMEN o FRAGMENTO
Los tumores óseos son un grupo heterogéneo de lesiones que hasta hace algunos años representaron tierra de nadie, siendo un capítulo de la oncología que despertaba poco interés.
La ortopedia oncológica se consideraba como un terreno árido, con pacientes difíciles, con pocas posibilidades de tratamiento y malos resultados. Además las necesidades asistenciales estaban más enfocadas hacia lesiones que tienen su origen en los sistemas respiratorio, digestivo, endocrino, linfático, aparato reproductor y mama, que por su frecuencia y técnicas de manejo, mostraban una vía para su resolución más accesible.



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>Revistas >Acta Ortopédica Mexicana >Año2007, No. 6

Experiencia de cinco años en el tratamiento del condrosarcoma

Fuente: http://www.medigraphic.com/pdfs/ortope/or-2002/or022d.pdfRev Mex Ortop Traum 2002; 16(2): Mar.-Abr: 56-61

Experiencia de cinco años en el tratamiento del condrosarcoma
Dr. Genaro Rico Martínez,* Dr. Luis Miguel Linares González,** Dr. Saúl Renán León Hernández,****
Dr. Ernesto Delgado Cedillo***
Instituto Nacional de Ortopedia, Centro Nacional de Rehabilitación. Ciudad de México

SUMMARY. Objective. This retrospective series has been reviewed for an evaluation of a five-year term follow-up of patients who were treated in our hospital because of chondrosarcoma, which is a chemotherapy and radiotherapy non-sensitive and less frequent malignant bone tumor than osteosarcoma and the Ewing’s. Material and methods. A series of 16 patients who were admitted
from 1991 through 1997, is reported here as they accomplished evaluation criteria for pre and post-operative history, complications and for a minimum of five years survival. Sex ratio was 1:1 (8 men and 8 women). Age average was 30.5 years (14 to 64). More frequently affected bone was humerus in 8 cases (50%) in 5 men and 3 women, followed by femur in 4 cases (25%) in 1 men and 3 women. Preoperative span between first symptoms and surgery was 8.7 years for men and 7.3 years for women. Routine treatment included en blocq resection of tumor in 13 cases, marginal resection in 2 and amputation in one. Results. Only one patient has died after five years. Patient was a 64 years-old male, who had a scapula chondrosarcoma for 10 years before surgery. Metastasis appeared 4 years after surgery and patient died. Three more still alive cases had relapsing tumor at closing time and 12 were alive and tumor free.       Conclusion. Results had no relationship neither to age, nor time span before surgery or hystological degree of malignancy. En blocq resection seems to address the best mid-term results.
Key words: chondrosarcoma, neoplasia, resection, surgery.

RESUMEN. Objetivo. La finalidad de este estudio retrospectivo es evaluar los resultados del tratamiento del condrosarcoma a 5 años de evolución, ya que se trata de una neoplasia resistente a la quimioterapia y a la radioterapia, a diferencia de los sarcomas osteogénico y de Ewing. Material y métodos. Se presenta un grupo de 16 casos con condrosarcoma, con edades de 14 a 64 años (promedio 30.5), con relación de sexos 1:1 (8 hombres y 8 mujeres) que fueron tratados entre 1991 y 1997 con un seguimiento mínimo de 5
años. El hueso más frecuentemente afectado fue el húmero con 8 casos (50%) que fueron 5 hombres y 3 mujeres y después el fémur en 4 casos (25%) con un hombre y 3 mujeres. El periodo preoperatorio desde el inicio de los síntomas hasta el momento de la cirugía fue en promedio de 8.7 años para los hombres y 7.3 para las mujeres. El tratamiento consistió sistemáticamente en resección en bloque, lo cual se hizo en 13 casos, resección marginal en 2 y amputación en uno. Resultados. Sólo un paciente murió después de 5 años,
tratándose de un caso del sexo masculino con condrosarcoma de la escápula que se operó después de 10 años de evolución, en quien aparecieron metástasis a los 4 años de la cirugía y murió. Tres tenían reactivación del tumor al momento del cierre del estudio y 12 se encontraban libres de tumor. Conclusión. Los resultados de la presente serie no tuvieron relación con factores como la edad, el tiempo de evolución preoperatoria ni el grado de malignidad histológica. Como tratamiento, la resección en bloque parece ser la que proporciona al momento mejores resultados.
Palabras clave: condrosarcoma, neoplasia, cirugía, resección.

El condrosarcoma es un tumor maligno caracterizado porque sus células formadoras de cartílago y no tejido
óseo. Además cuyo tejido neoplásico básico es cartílago bien desarrollado y sin que el estroma sarcomatoso forme directamente osteoide tumoral, puede haber cambios mixoides, calcificación u osificación.20
Los condrosarcomas muestran un amplio espectro de caracteres clinicopatológicos y comportamiento biológico y pueden observarse en diversas variantes. Keiller (1925) y Phemister (1930) fueron los primeros
en separar el condrosarcoma como una entidad aparte del grupo de los “sarcomas osteogénicos”, no sólo en apariencia clinicorradiológica y morfológica distinta, sino también por su curso generalmente más lento y por su mejor pronóstico (Phemister 1930).1-3